Observatório de Bioética Social – Grupo de Pesquisa BIOPSYS

As linhas de pesquisas do grupo BIOPSYS compõem a área de interesse hodiernamente denominada de Medicina Translacional[1] que, basicamente, preocupa-se com os processos de transferência de tecnologia entre pesquisa de base genômica para a medicina, ou seja, com a conexão direta entre pesquisas científicas de base genômica e a inovação de produtos e processos para a prática clínica, melhor conhecida como  “From  Bench Side to The Bed Side”[2]. Esta iniciativa exige naturalmente conhecimentos multidisciplinares e transdisciplinares, principalmente das áreas biomédicas, Biotecnologia, bioética, bioinformática integrativa, etc. Diante da complexidade e abrangência das áreas envolvidas, o grupo Biopsys conta com pesquisadores das áreas biomédicas, biológicas, engenharias da computação e software, materiais, filosofia e tecnologias da informação e comunicação.  Um dos resultados práticos pretendido pelas pesquisas do Grupo BIOPSYS, no âmbito da inovação e do desenvolvimento tecnológico, é a elaboração de sistemas inteligentes composto de prontuários eletrônicos habilitados para a inclusão de informações genômicas, os quais tornam-se bases de conhecimento retroalimentadas pela dinâmica imposta na interface entre pesquisa de base e a prática clinica. Desta forma, muito além de meramente ser um repositório de informações de pacientes, passam a ser uma estrutura informacional sobre a qual a medicina translacional possa se estabelecer (ver Eugênio Simão, 2010).  Com a aplicação desses sistemas no sistema público de saúde surgem dois questionamentos básicos: 1) a necessidade de políticas de regulação para a saúde pública sobre a manipulação de banco de dados genômicos (biobank); 2) a preocupação com a confidencialidade de informações genômicas em prontuários eletrônicos. Diante desses dois questionamentos insere-se a linha de pesquisa, na qual está vinculado este projeto, denominada de Pesquisa Translacional Genômica para Saúde, que possui como um dos seus objetivos principais a elaboração de princípios de Ética Biomédica que forneçam subsídios para construção de protocolos e mecanismos regulatórios de confidencialidade de informações genômicas em prontuários médicos eletrônicos principalmente voltados para a saúde pública.